八月会员会议

全国范围内结直肠癌临床试验获取的障碍
继上个月关于临床试验的讨论之后，我们邀请另一位讲者延续这场对话，为进一步探讨这一主题创造空间，并且最重要的是，从患者和倡导的角度提出那些重要的问题。
我们的讲者、来自强生（J&J）的塞西莉亚·蒙赫（Cecilia Monge）乐于深入探讨，并且有足够的耐心与我们的成员充分交流，无论需要多长时间。很快便清楚，临床试验是一个在我们的社群中激发了真正兴趣的话题。
蒙赫博士讨论了全球结直肠癌负担、财务与基础设施障碍、研究能力和监管流程方面的挑战、患者层面的障碍，以及临床试验入组中缺乏多样性和代表性。她还解释了，鉴于不同人群在肿瘤生物学、药物基因组学和治疗反应方面的差异，为什么临床研究中的多样性不仅是一个公平问题，更是一种科学上的必然。
对患者和倡导者来说，临床试验有时会让人觉得复杂、难以触及，或像是发生在远离日常癌症照护现实的地方。延续这场讨论为我们的成员提供了一次机会，去厘清临床试验真正意味着什么、参与为何重要，以及患者和倡导者如何能在研究过程中变得更加知情和投入。
热烈的讨论、提问和观点交流有力地提醒着我们，这些对话为何如此重要。当成员们在预定时间结束后仍留下来，因为他们还有问题、还想继续交流时，你就知道这场对话引起了共鸣！
作为一个倡导社群，我们认为患者不应仅仅是研究讨论的对象，他们的声音、经历和观点理应坐在桌旁。
显然，这场对话我们的成员还没有结束。
请持续关注，我们将继续为我们的全球社群创造学习、质疑、联结的机会，并倡导患者有意义地参与癌症研究。
我们的下次会议于 2026 年 9 月 16 日 08:00（协调世界时，UTC）举行。希望你能参加！
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