探讨监管互认及医疗器械单一审核程序（MDSAP）在制造商现场审核要求方面的益处

Exploring the Benefits of Reliance and the Medical Device Single Audit Program (MDSAP) for Manufacturing Site Audits Requirements

BULLETIN 2025 年

简介

GMTA和DITTA提交了如下意见：GMTA和DITTA关于IMDRF（国际医疗器械监管机构论坛）战略计划的意见[DOCX]

出版信息

出版日期: 2025 年
出版组织: 全球医疗技术联盟
出版物类型: BULLETIN
ISSN
ISBN

全球医疗技术联盟的相关内容

查看该组织全部 →

出版物

6

GMTA 与 DITTA 关于 IMDRF 战略规划的意见 2025 年

GMTA 关于预定变更控制计划的基本原则与内容的意见 2025 年

GMTA 关于体外诊断（IVD）医疗器械临床证据的意见：性能评估的定义与原则 2025 年

GMTA关于《供应商所提供的产品与服务控制指南》的意见 2025 年

GMTA关于《人工智能生命周期管理N93技术框架》的意见 2025 年

GMTA欢迎世界卫生大会关于诊断产品对全球公共卫生重要性的决议 2025 年

更多出版物 →

会议活动

0

暂无

更多会议 →

动态资讯

0

暂无