国际药品监管机构联盟
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities · ICMRA
类型 C 洲际会员组织
概览
宗旨
通过促成国际药品监管机构的战略性引领并加强其在共同面对的监管问题与挑战上的合作，保障公众健康。
简介
国际药品监管机构联盟（ICMRA）是由各国药品监管机构组成的联盟，其登记宗旨是通过促成战略性引领并加强各国际药品监管机构在共同监管问题与挑战上的合作，保障公众健康。现有资料未载明其成立年份、会址、活动与内部结构。
研究领域
卫生与健康
药品监管协调与合作
组织概况
类型：C 洲际会员组织
官网与联系
官网：https://example.org/
地址 / 邮箱 / 电话等完整联系方式
出版物
2025
REPORT
支撑药品质量知识管理（PQKM）的标识符——进展报告
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2024
NEWSLETTER
ICMRA PQKM 试点项目状态更新，2024年6月
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2022
BULLETIN
ICMRA 关于真实世界证据的声明（2022 年 7 月）
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2022
OTHER
旨在提升优质药品可及性的监管药品质量知识管理体系（PQ KMS）
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2022
OTHER
ICMRA-ICH-IPRP-PIC/S 关于推进监管药品质量知识管理能力建设的协调与趋同工作联合工作计划
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2019
BULLETIN
国际药品监管机构联盟（ICMRA）关于对生物类似药信心的声明（面向医疗专业人士）（2019 年 7 月）
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
2019
BULLETIN
国际药品监管机构联盟（ICMRA）关于对生物类似药信心的声明（面向患者和公众）（2019 年 7 月）
International Coalition of Medicines Regulatory Authorities
会议活动
22
2025/10
13
2024/11
15
2023/11
28
2019/10
10
2018/09
28
2018/05
25
2017/10
组织关系
- PARTNER 亚太经济合作组织
- PARTNER 国际医疗器械监管机构论坛
- PARTNER 人用药品注册技术要求国际协调理事会
- PARTNER 国际药品监管机构合作计划
- PARTNER 药品检查合作计划