制定药品法规，包括法规验证工作。
欧洲制药产品技术办公室负责制定药品法规，包括法规验证工作。该办公室在E-XE5547——联合研究中心（JRC）框架内、E-XE2442——欧洲共同体委员会（EC）主管下设立，最初隶属伊斯普拉环境研究所；至1999年1月成为伊斯普拉健康与消费者保护研究所的一个特别单位，并考虑启用新名称，此后已停止存在。
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在E-XE5547——联合研究中心（JRC）框架内、E-XE2442——欧洲共同体委员会（EC）的主管下设立，最初为U-XK0295——伊斯普拉环境研究所（Ispra EI）的一个单位；截至1999年1月系U-XK1713——健康与消费者保护研究所（Ispra IHCP）的一个特别单位，同时在考虑启用新名称。已停止存在。
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