制定共同体草药专著,并编入《传统药品用药用物质、制剂及其组合清单》,以促进草药类药品的注册并加强欧洲范围内的协调统一。
草药制品委员会(HMPC)于2004年在欧洲药品管理局(EMA)框架内设立,与人用药品委员会(CHMP)和兽用药品委员会(CVMP)同期成立,原称草药药品委员会。该委员会的任务是制定共同体草药专著,并编入传统药品用药用物质、制剂及其组合清单,以促进草药类药品注册并加强欧洲范围内的协调统一;由27个欧盟成员国以及冰岛、挪威各派1名委员和1名替补委员组成,现有委员及替补委员52名并设主席,登记会址为英国伦敦。
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2004年在E-XE2027——欧洲药品管理局(EMA)框架内设立,与K-XK1363——人用药品委员会(CHMP)和K-XK1364——兽用药品委员会(CVMP)同期成立。原称草药药品委员会(Herbal Medicinal Products Committee)。
由27个欧盟成员国和2个欧洲经济区—欧洲自由贸易联盟国(冰岛和挪威)各派1名委员和1名替补委员组成。现有委员及替补委员共52名,另设主席1名。
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