在欧盟框架内，基于安全性、质量和有效性的科学标准，促进就人用药品上市许可作出共同决定。
人用药品委员会（CHMP）系欧洲药品管理局（EMA）框架内设立的委员会，前身为专有药品委员会（CPMP），与兽药委员会（CVMP）和草药药品委员会（HMPC）并列，登记会址为波恩。该会在欧盟框架内基于安全性、质量和有效性的科学标准，促进就人用药品上市许可作出共同决定；由33名成员加主席组成，成员来自欧盟成员国和欧洲经济区—欧洲自由贸易联盟国，另可特聘不超过5名成员。
官网：https://example.org/
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前身为专有药品委员会（CPMP），在欧洲药品管理局（EMA）框架内设立，与兽药委员会（CVMP）和草药药品委员会（HMPC）并列。
委员会现有成员33名并设主席1名，由25个欧盟成员国和3个欧洲经济区—欧洲自由贸易联盟国各派1名成员、通常另派1名副成员，并含最多5名特聘成员。
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