促进和支持全球各地患者权益倡导者之间的最佳经验分享。
慢性髓系白血病倡导者网络成立于2007年,登记会址为瑞士伯尔尼,以促进和支持全球各地患者权益倡导者之间的最佳经验分享为宗旨。其指导委员会由白血病患者权益倡导者基金会(LePAF)承办;现有登记资料未另载其成立经过与具体活动。
官网:https://example.org/
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指导委员会。由J-AA0355——白血病患者权益倡导者基金会(LePAF)承办。
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