研究并提出协调亚洲及其他区域医疗器械法规的途径;与其他相关组织开展合作,以建立统一的要求、程序和标准。
亚洲医疗器械监管协调工作组(AHWP)于1996—1997年设立,登记会址为中国香港九龙。该工作组研究并提出协调亚洲及其他区域医疗器械法规的途径,并与相关组织合作推动建立统一的要求、程序和标准;组织架构包括主席及2名副主席、秘书组、行政事务部门、技术委员会和10个工作组。
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1996—1997年设立。
主席及2名副主席;秘书组;行政事务部门;技术委员会;工作组(10个)。
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